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Descripción
En Eurofarma estamos comprometidos con el desarrollo de un ambiente de trabajo inclusivo que promueve la diversidad como factor clave para el éxito de nuestra misión. Por ello, buscamos incorporar a personas que comparten nuestro deseo de construir una sociedad más justa e inclusiva. Promovemos la igualdad de género, el balance laboral, familiar y personal, e incentivamos la inclusión de personas con discapacidad al mundo laboral.
“ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS”
ZONA: CDMX
BUSCAMOS:
Experiencia mínima de 2 año en puesto similar, dentro de la industria farmacéutica (Indispensable)
Lic. Concluida en QFI, QFB, QBP o afín.
Conocimientos en armado de dossier LATAM, trámites de exportación, monografías, renovaciones y modificaciones de registro.
Conocimientos de la normatividad mexicana y asuntos regulatorios del país.
Indispensable manejo de Manejo de Office.
SAP
ACTIVIDADES:
Revisión de documentación acorde a normatividad vigente.
Armado de expedientes de solicitud de certificados de libre venta
BPD para exportación.
Actualización de bases de datos para seguimiento.
Conocimiento en proyectos "Marbete"
Gestión y envío de documentación correspondiente para registro o licitación en cada país.
Modificaciones a las condiciones de registros técnicas o administrativas de acuerdo a las necesidades de la empresa
Aplicación de trámites regulatorios
Mantener un control de la documentación por cada registro de producto para dar seguimiento y cumplir con los trámites requeridos ante la autoridad sanitaria
COMPETENCIAS :
Analitíco
Proactivo
Negociación
Resistencia Frustración
OFRECEMOS
Sueldo base competitivo, acorde al mercado
Contratación directa con el laboratorio desde el primer día
Aguinaldo 30 días
Prima vacacional superior
Vacaciones de 12 días
Fondo de ahorro
Vales de despensa
Vales de alimentos
Seguro de vida
Seguro de Gastos Médicos Mayores
Posibilidad de trabajar de manera hibrida, post capacitación
