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Descripción
Qué harás
Garantizar el cumplimiento continuo de todos los requisitos reglamentarios, incluidas las normas de la FDA y COFEPRIS.
Detener la producción si se identifican productos no conformes, asegurando un flujo de trabajo continuo.
Supervisar y coordinar las actividades del equipo para cumplir con los objetivos de cantidad, calidad y eficiencia.
Monitorear los costos de producción, la eficiencia y los indicadores clave de rendimiento (KPI) para mantener la rentabilidad.
Administrar las tarjetas de tiempo, los ajustes de nómina y aprobar las solicitudes de tiempo libre para cada empleado.
Promover el compromiso y liderar iniciativas para cumplir o superar los indicadores de rendimiento empresarial.
Asegurarse de que todos los empleados cumplan con los procedimientos de EHS, minimizando los riesgos ambientales, de salud y seguridad.
Capacitar o coordinar la capacitación de los miembros del equipo, mientras se capacita y desarrolla informes directos.
Abordar los problemas de personal y producción, participar en las revisiones de personal y liderar los esfuerzos de mejora continua.
Preparar informes de rendimiento regulares y participar en reuniones operativas como enlace entre el equipo y la gerencia.
Qué necesitarás
Más de 2 años de experiencia en un entorno de fabricación relacionado o en una industria regulada.
Ingeniería u otro título profesional o experiencia equivalente.
Se prefiere experiencia en la industria de dispositivos médicos.
Inglés intermedio. Conocimientos avanzados del paquete Microsoft Office (incluidos Word, Excel y Power Point).
Buenas habilidades de comunicación y supervisión.
Disponibilidad para trabajar en el segundo turno (turno nocturno) o en cualquier otro turno para futuras oportunidades.